1、项目编号：HBZSZB-2025-9601003

2、采购计划备案号：420112-2025-00858

3、项目名称：2025年区疾控中心试剂耗材采购项目（第三次）

4、采购方式：公开招标

5、预算金额：40.000000(万元)

6、最高限价：40.000000(万元)

7、采购需求：

本次采购疾控中心试剂耗材一批。包3：临床检验相关试剂耗材，预算金额40万元。详见招标文件第三章内容。

8、合同履行期限：合同签订后 1 年内按采购人要求分批配送，每批货物接采购人书面通知 后，按采购人要求在 5 个工作日内将货物送达指定地点，特殊情况下可提供24 小时内紧急供货

9、本项目（是/否）接受联合体投标：否

10、是否可采购进口产品：是

11、本项目（是/否）接受合同分包：否

12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否

13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：10%

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，即：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。

3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。

4、未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。

5、落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目为非专门面向中小企业预留采购份额的采购项目，所有符合资格条件的投标人均可参加投标。

6、本项目的特定资格要求：

第 3包 临床检验相关试剂耗材：（1）投标人从事医疗器械生产和经营活动，应当遵守《医疗器械生产监督管理办法》、 《医疗器械经营监督管理办法》及其相关的法律法规，并具备相应的行政许可证明材料。投标人为所投产品生产厂商的，产品为第一类医疗器械的，须具备《第一类医疗器械生产备 案》；产品为第二类及以上医疗器械的，须具备《医疗器械生产许可证》；国家另有规定的从其规定。投标人为所投产品代理商的，产品为第二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案 凭证》；产品为第三类医疗器械的，须具备《医疗器械经营许可证》；国家另有规定的从其规定。（2）投标人所投产品为按照药品管理的体外诊断试剂的，投标人须具备有效的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，许可经营范围包含有所投的体外诊断试剂。以上资格要求为本次招标供应商应具备的基本条件，参加各包投标的供应商必须满足资格要求中的对应各包的所有条款，并按照相关规定递交资格证明文件。

三、获取招标文件

1、：2025年06月1至2025年06月2，每天00:00至12:00，12:00至23:59（北京，法定节假日除外）

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