一、项目基本情况

项目编号：ZX2025-068

项目名称：20超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购（二十五）

采购方式：公开招标

预算金额：27,436,000.00元

采购包1(采购01包):

采购包预算金额：860,000.00元

采购包最高限价： 860,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A02320400-医用光学仪器	眼科手术显微镜（一）	1(套)	否	无	860,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后在收到发货通知之日起3内交付合同标的物设备到货。

采购包2(采购02包):

采购包预算金额：1,000,000.00元

采购包最高限价： 1,000,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
2-1	A02320400-医用光学仪器	眼科手术显微镜（二）	1(套)	是	无	1,000,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包3(采购03包):

采购包预算金额：7,500,000.00元

采购包最高限价： 7,500,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
3-1	A02320400-医用光学仪器	眼科手术显微镜（三）	5(套)	是	无	7,500,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包4(采购04包):

采购包预算金额：450,000.00元

采购包最高限价： 450,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
4-1	A02320600-医用激光仪器及设备	眼前节激光治疗仪	1(套)	是	无	450,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包5(采购05包):

采购包预算金额：1,100,000.00元

采购包最高限价： 1,100,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
5-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	超声乳化系统	2(套)	是	无	1,100,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包6(采购06包):

采购包预算金额：1,200,000.00元

采购包最高限价： 1,200,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
6-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	超声乳化玻切一体机（一）	1(套)	是	无	1,200,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包7(采购07包):

采购包预算金额：2,840,000.00元

采购包最高限价： 2,840,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
7-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	超声乳化玻切一体机（二）	2(套)	是	无	2,840,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包8(采购08包):

采购包预算金额：1,790,000.00元

采购包最高限价： 1,790,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
8-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	超声乳化玻切一体机（四）	1(套)	是	无	1,790,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包9(采购09包):

采购包预算金额：1,800,000.00元

采购包最高限价： 1,800,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
9-1	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	超广角眼底照相机（一）	1(套)	是	无	1,800,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包10(采购10包):

采购包预算金额：500,000.00元

采购包最高限价： 500,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
10-1	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	免散瞳眼底照相机	1(套)	否	无	500,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后在收到发货通知之日起3内交付合同标的物设备到货。

采购包11(采购11包):

采购包预算金额：280,000.00元

采购包最高限价： 280,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
11-1	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	眼底照相机	1(套)	是	无	280,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包12(采购12包):

采购包预算金额：2,000,000.00元

采购包最高限价： 2,000,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
12-1	A02320400-医用光学仪器	眼科光学相干断层扫描仪（三）	1(套)	是	无	2,000,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包13(采购13包):

采购包预算金额：2,560,000.00元

采购包最高限价： 2,560,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
13-1	A02320400-医用光学仪器	眼科光学生物测量仪	2(套)	是	无	2,560,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包14(采购14包):

采购包预算金额：280,000.00元

采购包最高限价： 280,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
14-1	A02320400-医用光学仪器	眼部生物测量仪	1(套)	是	无	280,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包15(采购15包):

采购包预算金额：2,000,000.00元

采购包最高限价： 2,000,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
15-1	A02320500-医用超声波仪器及设备	眼科AB超检查仪（一）	4(套)	是	无	2,000,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包16(采购16包):

采购包预算金额：520,000.00元

采购包最高限价： 520,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
16-1	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	非接触式眼压计（一）	4(套)	是	无	520,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后国产设备3内，进口设备6内交付合同标的物设备。

采购包17(采购17包):

采购包预算金额：756,000.00元

采购包最高限价： 756,000.00元

投标保证金： 0元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
17-1	A02320400-医用光学仪器	验光仪	2(套)	否	无	336,000.00	工业
17-2	A02320300-医用电子生理参数检测仪器设备	非接触式眼压计（二）	2(套)	否	无	130,000.00	工业
17-3	A02320400-医用光学仪器	裂隙灯显微镜	1(套)	否	无	160,000.00	工业
17-4	A02320500-医用超声波仪器及设备	眼科AB超检查仪（二）	1(套)	否	无	130,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：合同签订后在收到发货通知之日起3内交付合同标的物设备到货。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

采购包2：无

采购包3：无

采购包4：无

采购包5：无

采购包6：无

采购包7：无

采购包8：无

采购包9：无

采购包10：无

采购包11：无

采购包12：无

采购包13：无

采购包14：无

采购包15：无

采购包16：无

采购包17：无

 

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包2：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包3：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包4：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包5：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包6：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包7：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包8：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包9：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包10：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包11：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包12：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包13：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包14：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包15：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包16：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的（进口设备除外）：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。投标产品属于进口设备的，供应商须提供完整的授权证明。
；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

采购包17：

(1)供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供在有效期内的医疗器械注册证。；(2)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有环保类行政处罚记录（提供声明函）。

 

三、获取招标文件

： 2025-06-30 至 2025-07-07 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天00:00:00至12:00:00，12:00:00至23:59:59（北京，法定节假日除外）

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