项目编号：SZZ注册后查看

项目名称：便隐血（FOB）检测试剂盒（胶体金法）

预计单年度使用总金额：人民币20.592万元

采购需求：详见招标项目需求。

合同履行期限：自合同签订之日起24个自然月。

本项目不接受联合体投标，拒绝进口产品参与投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无

3.本项目的特定资格要求：

（1）具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的能力的其他组织（提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件，原件备查）；

（2）①参加本次采购活动前三年内无行贿犯罪记录；②参与本项目采购活动时不存在被禁止参与政府采购活动情形；③单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动；④除单一来源采购，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（须提供《投标及履约承诺函》）；

（3）投标截止前，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（采购代理机构将通过“信用中国”网站渠道查询相关主体信用记录，相关信息以开标当日的查询结果为准。信用信息查询记录应当作为项目档案材料一并保存）；

（4）不存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3 号）列明的严重违法失信行为（须提供《投标及履约承诺函》）。

（5）投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的《医疗器械生产许可证》(有效期内)复印件。所投产品为消毒类产品的，提供监督管理部门签发的《消毒产品生产企业卫生许可证》(有效期内)复印件。

（6）投标人若为经营企业：所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的《医疗器械经营许可证》(有效期内)复印件；所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)复印件或承诺中标后办理《医疗器械经营备案凭证》的承诺函（格式自拟）。当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证，但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明。所投产品为危化品的，提供监督管理部门签发的《危险化学品经营许可证》(有效期内)复印件。

（7）纳入深圳市人民医院诚信档案管理名单的投标人不得参与本项目。

三、获取招标文件

：2025年 4 月 24 日起至2025年 4 月 30 日（9:30-12:00，14:00-17:30）（北京，法定节假日除外）

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